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            首頁> 產品中心> 動力學(重量法)-氣體/蒸氣> 多站重量法氣體蒸氣吸附儀

            多站重量法氣體蒸氣吸附儀

            Vacuum Vapor/Gas Sorption Analyzer

            型號:BSD-VVS真空靜態

            產品概述:

            ◆?8分析位,恒壓吸附動力學分析?

            ◆?全自動循環吸附壽命評價

            主要功能 /  Main Function

            ? ? ◆ ??真空重量法氣體/蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);? ? ? ◆ ? 真空重量法氣體/蒸氣恒壓吸附脫附速率(VVS);
            ? ? ◆ ? 全自動循環吸附壽命評價;

            性能參數 /  Performance?Parameters


            測試功能

            吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

            恒壓吸附動力學

            恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

            分析位數量

            可選4個或8個分析位;

            多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

            多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

            微量天平

            分辨率/量程

            原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

            相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

            測試氣體種類

            水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

            是否可選配NH3,SO2

            腐蝕性氣體吸附質

            全自動循環吸附測試

            (推薦配置)

            全自動恒壓變溫吸脫附

            全自動恒溫變壓吸脫附

            全自動變溫變壓吸脫附

            全自動循環吸附脫附壽命評價

            脫氣爐與恒溫浴切換方式

            (推薦配置)

            全自動切換

            特別針對全自動循環吸附壽命評價

            吸附測試溫度

            恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

            蒸氣防冷凝

            氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

            蒸氣產生方式

            “靜態蒸發”法

            蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

            0.1%98% P/P0

            試劑管液體試劑容量

            120ml

            脫氣活化預處理

            真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

            室溫~400,精度±0.1℃;

            可視化程序升溫脫氣

            32段程序升溫,防樣品飛揚;

            實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

            浮力校正

            模式一:浮力計算模式(默認);

            模式二:空白位浮力背景扣除模式;

            模式:背景扣除曲線模式;

            空白位同步測試

            支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

            消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

            除蒸氣真空系統

            具有,雙泵真空系統

            高真空機械泵+

            蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

            分子泵高真空系統

            (推薦配置)

            原裝進口分子泵,真空度優于10E-6?torr

            可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

            分段壓力測量

            雙壓力傳感器分段測試;

            原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

            氣控高真空擋板閥

            原裝進口氣控高真空擋板閥;

            大通徑,氣控零發熱;

            測試報告 /  Data Report

            核心專利 /  Core Patent
            測試方法區別 /  Difference
            蒸汽吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
            關鍵指標
            重量法
            容量法
            定量方式
            通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
            通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
            核心定量部件
            微量天平
            重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
            壓力傳感器
            千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
            主要吸附質種類
            有機蒸汽、水蒸汽、氣體。
            定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。
            氣體
            由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸汽,其定量誤差較大。
            吸附動力學分析
            可以
            可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。
            不可以
            由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
            脫氣預處理
            可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
            只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
            是否測試溫區分布

            直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

            由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

            重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

            關鍵指標
            真空法
            動態法
            方法簡介
            將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
            ? ?此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸汽不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。
            ? ?真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

            ? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
            ? ?此過程中,吸附質蒸汽是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸汽吸附。
            ? ?動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業常用方法,并被沿用至今。

            樣品預處理
            “真空脫氣”方式,效率高
            ? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
            ? ?由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
            ? ?樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

            “常壓吹掃”方式,效率低
            ? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
            ? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
            ? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
            ? ?樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

            進蒸汽方式
            ? ?樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸汽吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸汽,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。
            ? ?該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
            ? ?樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。
            ? ?該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


            BSD用戶論文 /  BSD User Paper
















            典型客戶 /  Consumer

            多站重量法氣體蒸氣吸附儀

            Vacuum Vapor/Gas Sorption Analyzer

            型號:BSD-VVS真空靜態

            分類:動力學(重量法)-氣體/蒸氣

            產品概述:

            ◆?8分析位,恒壓吸附動力學分析?

            ◆?全自動循環吸附壽命評價

            主要功能

            ? ? ◆ ??真空重量法氣體/蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);? ? ? ◆ ? 真空重量法氣體/蒸氣恒壓吸附脫附速率(VVS);
            ? ? ◆ ? 全自動循環吸附壽命評價;

            性能參數


            測試功能

            吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

            恒壓吸附動力學

            恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

            分析位數量

            可選4個或8個分析位;

            多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

            多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

            微量天平

            分辨率/量程

            原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

            相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

            測試氣體種類

            水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

            是否可選配NH3,SO2

            腐蝕性氣體吸附質

            全自動循環吸附測試

            (推薦配置)

            全自動恒壓變溫吸脫附

            全自動恒溫變壓吸脫附

            全自動變溫變壓吸脫附

            全自動循環吸附脫附壽命評價

            脫氣爐與恒溫浴切換方式

            (推薦配置)

            全自動切換

            特別針對全自動循環吸附壽命評價

            吸附測試溫度

            恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

            蒸氣防冷凝

            氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

            蒸氣產生方式

            “靜態蒸發”法

            蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

            0.1%98% P/P0

            試劑管液體試劑容量

            120ml

            脫氣活化預處理

            真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

            室溫~400,精度±0.1℃;

            可視化程序升溫脫氣

            32段程序升溫,防樣品飛揚;

            實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

            浮力校正

            模式一:浮力計算模式(默認);

            模式二:空白位浮力背景扣除模式;

            模式:背景扣除曲線模式;

            空白位同步測試

            支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

            消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

            除蒸氣真空系統

            具有,雙泵真空系統

            高真空機械泵+

            蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

            分子泵高真空系統

            (推薦配置)

            原裝進口分子泵,真空度優于10E-6?torr

            可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

            分段壓力測量

            雙壓力傳感器分段測試;

            原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

            氣控高真空擋板閥

            原裝進口氣控高真空擋板閥;

            大通徑,氣控零發熱;

            測試報告

            核心專利

            測試方法區別

            蒸汽吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
            關鍵指標
            重量法
            容量法
            定量方式
            通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
            通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
            核心定量部件
            微量天平
            重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
            壓力傳感器
            千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
            主要吸附質種類
            有機蒸汽、水蒸汽、氣體。
            定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。
            氣體
            由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸汽,其定量誤差較大。
            吸附動力學分析
            可以
            可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。
            不可以
            由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
            脫氣預處理
            可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
            只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
            是否測試溫區分布

            直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

            由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

            重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

            關鍵指標
            真空法
            動態法
            方法簡介
            將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
            ? ?此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸汽不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。
            ? ?真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

            ? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
            ? ?此過程中,吸附質蒸汽是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸汽吸附。
            ? ?動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業常用方法,并被沿用至今。

            樣品預處理
            “真空脫氣”方式,效率高
            ? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
            ? ?由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
            ? ?樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

            “常壓吹掃”方式,效率低
            ? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
            ? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
            ? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
            ? ?樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

            進蒸汽方式
            ? ?樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸汽吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸汽,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。
            ? ?該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
            ? ?樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。
            ? ?該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


            BSD用戶論文

            典型客戶

            人禽伦交短篇H

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